BioFarma Flash Track. Newsletter 1: Información de America's Biopharmaceutical Research Companies



Descripción


Primera publicación digital de BioFarma Flash Track.

 

INFORMACIÓN DE
AMERICA'S BIOPHARMACEUTICAL
RESEARCH COMPANIES
6 noviembre 2012 1
Cerca de 1.000 medicamentos contra el cáncer en desarrollo clínico en los Estados Unidos de América (EE. UU.) pueden aportar nuevas esperanzas a los pacientes
 
 
Pocos diagnósticos causan tanto miedo y aprensión como el de un cáncer. Afortunadamente, hoy en día, gracias a la detección precoz y a los avances terapéuticos, el cáncer se gestiona de forma más efectiva y, en algunos casos, incluso se cura.

El número de supervivientes al cáncer que viven en Estados Unidos ha aumentado de 3 millones en 1971 hasta casi 12 millones en 2008. El aumento de supervivientes se atribuye mayoritariamente al diagnóstico precoz, a los mejores tratamientos y al seguimiento de los pacientes de forma sistemática.

A pesar de los avances recientes, el cáncer sigue siendo la segunda causa de muerte por enfermedad
  en los EE. UU, sólo superado por las enfermedades cardiovasculares.

En el año 2012, se estima que unos 577.000 americanos fallecerán por cáncer, más de 1.500 personas al día.

La industria biofarmacéutica de los EE. UU, junto con los más destacados equipos de investigación clínica, están trabajando actualmente en el desarrollo de 981 medicamentos para el cáncer. Algunos de estos para más de una indicación. Muchas de las innovaciones son fármacos de elevada tecnología para luchar contra la enfermedad, mientras que en otros casos la innovación se centra en buscar nuevos usos de medicamentos ya existentes.

Los centenares de nuevos medicamentos que se están desarrollando actualmente contra el
cáncer representan una gran esperanza para paliar la carga de la enfermedad que soportan los pacientes oncológicos, sus familias y la sociedad.

En España, en un entorno de ajustes presupuestarios drásticos, el dato puede alarmar a los financiadores y provocar un mayor enlentecimiento en las evaluaciones y aprobaciones, por lo que se deberán contemplar fórmulas innovadoras para facilitar el acceso a los tratamientos.

Aunque el dato se refiere a los EE. UU, por la permeabilidad del conocimiento y la rapidez en su adopción por los clínicos españoles hace que debamos afrontar el tema de forma abierta y rigurosa, dado que todos los actores del sistema de salud se ven afectados.
 
1. Gestión eficaz del
conocimiento
 
3. Rediseño de funciones y procesos
 
5. Gestión de la cronicidad asociada
Los avances son tan rápidos y de tal naturaleza que la superespecialización y el conocimiento compartido se hacen imprescindibles para sacar el máximo provecho a los medicamentos más innovadores.   Estos tratamientos requieren incorporar a múltiples especialistas. Además de los oncólogos médicos: patólogos, físicos, oncólogos radioterapeutas, hematólogos, farmacéuticos de hospital, enfermeras, etc. Los procesos de atención son más complejos y los acontecimientos adversos, muy dañinos, se deben evitar al máximo. Los reingresos y la atención urgente se deben gestionar de forma impecable. Algunos cánceres se han convertido en enfermedades crónicas y, además, los pacientes jóvenes que logran superar la enfermedad desarrollarán otras patologías, lo que implica un nuevo reto para todos los profesionales que intervienen en el proceso de atención.
2. Financiación y acceso a nuevos tratamientos
 
4. Evaluación de resultados en salud
   
Dado que los avances son graduales, casi nunca disruptivos, las autoridades sanitarias han de ser conscientes de que su financiación no se puede regir por los mismos criterios que se utilizan en otras categorías de tratamientos.
La innovación en nuevas fórmulas de financiación es necesaria para que el acceso a los tratamientos no discrimine grupos de población.
  Como en el resto de patologías, la evaluación de estos tratamientos es necesaria, pero se debe entender que hemos de poner el foco de atención en el largo plazo para obtener resultados en salud de cara al futuro, contemplando todos los aspectos de la carga de la enfermedad. Además, se ha de prestar especial atención en su uso inadecuado en los últimos meses de la vida si no añaden valor para el paciente, objetivando las decisiones de forma muy rigurosa.  
REFERENCIA: America's Biopharmaceutical Research Companies. Medicines in Development Cancer, 2012.

 



Autores


Unidad de Bioindustrias y Farmacia. Antares Consulting



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