Dez anos do limite custo-efectividada



Descrição


Artigo publicado na: Farmácia Hospitalaria. 2013; 37(2): 85-87


Na agenda da Avaliação de Tecnologias de Saúde em Saúde (ETS) debate-se o que significará na prática no Reino Unido o establecimento de preços baseados no valor do medicamento (Value-Based Pricing (VBP)) a partir de 2014.

O esquema este país se move numa estrutura que dá liberdade às empresas a fixar os preços relativos (podem aumentar os preços dos produtos mais procurados, independentemente da sua qualidade) renunciando explicitamente a um acordo baseado nas relações de preço-qualidade. Além disso, o Instituto Nacional de Excelência Clínica (NICE, National Institute for Health and Clinical Excellence), que ainda não regula diretamente o preço, para determinar o eventual financiamento preço para a empresa, que regula de forma indireta. Na verdade, os medicamentos de maior custo, fixam os preços com base em limites que se tornam, na prática, o limite de preço de mercado. Neste contexto de politicas restritivas de gastos, a mudança de método destina-se a incentivar a inovação por melhores preços de lançamento, procurando realocar recursos económicos que beneficiem os cidadãos e, portanto, definir um preço para o qual o valor de um benefício adicional, não é menor do que o valor dos serviços a serem implantados. Estabelecidas  estas bases, várias perguntas surgem: (1) quais os elementos que agregam valor e como adicioná-los para quantificar os preços? (2) Essa discussão é uma oportunidade agora  em Espanha, de acordo com RD9/2011 e RD16/2012, considere o valor dos medicamentos com base em avaliações rigorosas de custo-eficácia através de um recém-criadas agências da rede ETS? (3) Passarão estas a ser guiados com base em critérios de excelência na área de avaliação económica (EE))? (...)


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Autores


Giménez, E. (Antares Consulting), González JD (Antares Consulting), et al.



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